MYELODİSPLASTİK SENDROM (MDS) NEDİR?
Myelodisplastik Sendrom (MDS)’da sorun kemik iliği hücrelerindedir. Kemik iliği hücrelerinin yapısı bozuktur ve düzgün çalışmazlar.
Hastalığın en kıymetli tarafı ise ‘akut lösemi’ olarak bilinen süratli başlangıçlı ve süratli seyirli lösemilere dönüşebilme özelliğinin olmasıdır.
MYELODİSPLASTİK SENDROM (MDS) BELİRTİLERİ NELERDİR?
-Soluk deri rengi,
-Ateş,
-Kalp problemleri,
-Çarpıntı,
-Kansızlık,
-Halsizlik,
-Yorgunluk,
-Nefes darlığı
-Uzun süren enfeksiyonlardır.
Hastalık erken periyotta çoklukla şikayetlere yol açmayabilir. İlerleyen evrelerde ise kan hücre sayısının düşüklüğüne bağlı olarak hastalarda çeşitli şikayetler ortaya çıkar.
MYELODİSPLASTİK SENDROM (MDS) HANGİ YAŞ KÜMESİNDE GÖRÜLÜR?
Myelodisplastik Sendrom (MDS) her yaşta görülebilmekle birlikte bilhassa yaşlı hastalarda daha sık görülür. Hastaların büyük çoğunluğu 60 yaş üzerindedir. Teşhisteki ortalama yaş 71’dir. Erkeklerde bayanlardan daha sık görülür.
MYELODİSPLASTİK SENDROM (MDS) TEDAVİSİ NASIL YAPILIR?
Myelodisplastik Sendrom (MDS) tedavisinin düzenlenebilmesi için öncelikli olarak hastalığın alt tipinin belirlenmesi gerekir. Bu belirlendikten sonra makul birtakım kriterlere bakarak hastalığın risk kümesi belirlenir.
Düşük risk Myelodisplastik Sendrom (MDS) hastaları şayet hiçbir yakınmaları yoksa tedavi verilmeden izlenebilir.
Tedavi verilen hastalarda gaye, kan düşüklüğüne bağlı olan belirti ve bulguları azaltmaktır. Kan transfüzyonu ve kan seviyesini yükseltecek büyüme hormonları bu emelle kullanılabilir.
Yüksek risk MDS hastalarında ise amaç hastalığın biyolojisini değiştirerek hastalığı yok etmek ve akut lösemiye dönüşümü engellemektir.
Bu emelle ‘hipometile edici ajanlar’ denilen birtakım ilaçlar, kemoterapi, hastalığı oluşturan gen bozukluklarına yönelik geliştirilen amaç tedaviler ve kök hücre nakli kullanılabilir.
